El caso de una bebé de siete meses se ha viralizado en redes sociales debido a una rara condición que lo está ‘convirtiendo en piedra’.

Se trata del síndrome llamado Fibrodisplasia Osificante Progresiva y Lexi Robins, una bebé originaria del Reino Unido nació con este extraño padecimiento que  reemplaza gradualmente el tejido muscular y conectivo, como los tendones y ligamentos, por hueso.

Por su parte, Alex y Dave Robins, padres de la menor, comenzaron a notar pequeños bultos en los dedos gordos de los pies de la pequeña y comenzaron a investigar los médicos esta extraña condición.

“Simplemente no creíamos que se tratara de algo ‘normal’ porque ella es muy fuerte físicamente en este momento. No estábamos muy seguros, así que hicimos nuestra propia investigación a mediados de mayo y luego encontramos una enfermedad que encajaba con los síntomas de nuestra hija”, dijo Alex Robins al medio local The Mirror.

Este síndrome es una condición genética que afecta a una de cada dos millones de personas en el mundo y puede conducir a la formación de un hueso fuera del esqueleto que restringe el movimiento, por lo que es asimilado coloquialmente como un cuerpo que se ‘convierte en piedra’.

Especialistas indican que tener FOP quiere decir que si el cuerpo de la niña recibe hasta un trauma menor, su condición empeorará con rapidez. Además que no puede recibir inyecciones, vacunas, arreglos dentales ni podrá tener hijos, por lo que su cuerpo debe mantenerse en constante cuidado.

“Estamos bajo la supervisión de un pediatra de primer nivel en el Reino Unido y dijo que en sus 30 años de carrera nunca había visto un caso como este, así de raro es”, agregó Dave, de 38 años quien aseguró que al investigar más sobre la enfermedad encontraron que su hija tiene 50 % de quedarse sorda.

Aunque todos los diagnósticos son negativos los padres quieren disfrutar a Lexi a quien describen como una bebé brillante, que duerme bien toda la noche casi no llora y es muy risueña, por lo que quieren mantenerla así.

Los padres se han unido a un grupo de apoyo que busca financiación para encontrar una cura y tratamiento. Con la difusión de esta historia quieren concientizar a los papás para que estén al tanto de cualquier aspecto inusual y el desarrollo de sus hijos.